Неинвазивный пренатальный тест VERACITY представляет передовой и безопасный метод скрининга беременности, предоставляя родителям ценную информацию о здоровье будущего ребенка. Разработанный для выявления риска 8 различных синдромов, таких как синдром Дауна, Патау, Эдвардса и др., этот тест также определяет пол развивающегося младенца, помогая принимать информированные решения.

Ключевые особенности VERACITY - надежность и точность результатов, что облегчает планирование будущего для родителей. Важно подчеркнуть, что тест является неинвазивным, что означает отсутствие необходимости в медицинских вмешательствах внутри матки. Это снижает риск для будущей мамы и ребенка.

VERACITY дает возможность раннего выявления потенциальных хромосомных аномалий, снижая уровень тревожности и предоставляя беременным женщинам четкую картину о состоянии и здоровье младенца. Этот тест является ценным инструментом в медицинской практике, способствуя обеспечению оптимального здоровья и будущего для ребенка и его семьи.

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) предоставляет будущим родителям удобство выбора метода прохождения теста. Они могут посетить лабораторию партнера или воспользоваться удаленной опцией, отправив образец почтой, что делает процесс максимально удобным.

Что определяет неинвазивный тест ДНК VERACITY? VERACITY - это НИПТ, который с высокой точностью (99,9%) выявляет:

Пол ребенка

Трисомии по 13, 18 и 21 хромосомам:

- Синдром Дауна (трисомия по хромосоме 21)

- Синдром Эдвардса (трисомия по хромосоме 18)

- Синдром Патау (трисомия по хромосоме 13)

Анеуплодии половых хромосом:

- Синдром Тернера, характеризующийся наличием одной Х-хромосомы

- Синдром тройной Х, с характерным присутствием трех Х-хромосом

- Синдром Клайнфельтера, предполагающий две Х-хромосомы и одну Y-хромосому

- Синдром Джейкобса, характеризующийся одной Х-хромосомой и двумя Y-хромосомами

- Синдром ХХУУ, предполагающий наличие двух Х и двух У хромосом

Определение срока беременности

Прежде чем приступить к процедуре НИПТ, важно точно определить свой срок беременности. Это можно сделать, опираясь на информацию о вашем последнем менструальном цикле или на результаты ультразвукового исследования. Эта информация необходима для правильного расчета времени проведения теста.

Выбор лаборатории

Поиск аккредитованной и надежной лаборатории, предоставляющей услуги НИПТ, является важным этапом. На веб-сайтах лабораторий часто предоставляется информация и инструкции, но это может занять некоторое время.

Консультация с менеджером

Лаборатория предоставляет возможность консультации с менеджером, чтобы обсудить тест и процедуры. В ходе этой консультации можно узнать больше о принципах работы теста, его целях и ожидаемых результатах. Менеджер также поможет вам определить срок проведения теста и подробно объяснит процесс сдачи анализа.

Менеджер может предложить вам два варианта сдачи анализа НИПТ:

Лаборатория предоставляет специальный набор для взятия образцов крови, который можно получить по почте или в медицинском учреждении, сотрудничающем с лабораторией. После взятия крови курьер доставляет образцы ДНК в лабораторию.
Другой вариант предусматривает сдачу крови в клинике в вашем городе. После выбора партнерской клиники и регистрации, вы приезжаете в клинику в назначенное время. Там квалифицированный медицинский персонал выполняет процедуру, после чего кровь отправляется в лабораторию для анализа.

Какие варианты результатов могут быть получены при проведении теста?

Нормальный результат:

Этот результат означает, что беременность протекает без выявленных аномалий. Рекомендуется продолжать стандартный дородовой уход, включая ультразвуковое обследование для более подробного изучения развития плода.
Аномальный результат:

В случае обнаружения аномалий рекомендуется обратиться к врачу для дополнительных консультаций. Для более точного выявления и подтверждения возможных аномалий может потребоваться амниоцентез – процедура, при которой берется небольшое количество амниотической жидкости для анализа генетического материала. Это позволяет более точно определить наличие хромосомных отклонений и предоставляет более детальную информацию для принятия решений о дальнейших шагах в уходе за беременностью.

Прохождение неинвазивного анализа Veracity до родов рекомендуется в следующих случаях:

Установленный риск хромосомных отклонений

Если при ультразвуковом исследовании (УЗИ) и биохимическом скрининге выявлен риск хромосомных аномалий, проведение неинвазивного анализа становится рекомендуемым шагом.

Возраст женщины и мужчины

Рекомендуется провести анализ, если женщина старше 35 лет или мужчина старше 40 лет, так как возраст может увеличивать вероятность хромосомных отклонений.

Наличие наследственных заболеваний и хромосомных отклонений в семейном анамнезе

Если в семейной истории присутствуют случаи наследственных заболеваний или у родителей есть дети с хромосомными отклонениями, проведение теста может быть целесообразным.

Диагноз у матери или отца, связанный с хромосомными нарушениями

Если у матери или отца уже поставлен диагноз, связанный с хромосомными нарушениями, рекомендуется провести неинвазивный анализ.

Неблагоприятная история беременности

При наличии неблагоприятной истории беременности, такой как преждевременные роды, мертворождение или бесплодие, рекомендуется провести анализ для раннего выявления потенциальных рисков.

Прошлый опыт болезней во время беременности

Если у женщины был опыт болезней в предыдущих беременностях, проведение анализа может быть важным для предотвращения возможных осложнений.

Применение методов вспомогательной репродукции, включая ЭКО

Женщинам, применяющим методы вспомогательной репродукции, такие как экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО), рекомендуется проходить неинвазивный анализ для дополнительного контроля за развитием беременности.

Венозная кровь